美国制药公司礼来的实验性阿尔茨海默症药物多纳单抗（Donanemab）临床试验获得的初步数据显示，与安慰剂相比，该药物能够将认知功能指标下降的速度减缓三分之一。礼来周六公布临床数据，称这种抗体疗法可减缓阿尔茨海默症早期患者的疾病进展。礼来公司的首席科学官丹尼尔·斯科夫斯基（DanielSkovronsky）博士认为，该试验也验证了曾经一度遭受重创的阿尔茨海默症的靶点淀粉样蛋白Aβ的假说理论。”当快速深入地清除淀粉样蛋白斑块时，我们发现可以减缓早期阿尔茨海默症患者认知能力的下降，这正是淀粉样蛋白假说所预测的那样。”斯科夫斯基博士表示，“我已经为此努力了20年。”在使用多纳单抗的患者中，有40％的患者在24周达到“淀粉样蛋白阴性”水平，这一数据在76周后达到了68％。斯科夫斯基博士解释称，与其他药物在18个月后起效相比，多纳单抗在减少24周后淀粉样蛋白斑块减少方面显示出更大的作用。不过该公司表示，在接受多纳单抗治疗的试验患者中，有27％发生了脑肿胀副作用。斯科夫斯基表示，将继续在另一项名患者的试验中研究这种药物，并试图复制试第一个临床试验的结果。在过去的数十年中，以淀粉样蛋白Aβ为靶点的阿尔茨海默症药物的开发屡屡溃败，但仍有不少西方制药厂商坚持这一假说。美国Biogen公司和日本卫材（Eisai）公司共同研发的一种称为阿杜那的单抗，同样瞄准Aβ为靶点，Biogen公司称，至少一项阿杜那单抗研究显示出统计学上的显著益处，可减缓认知和功能衰退。美国FDA计划在今年6月前就Biogen的阿杜那单抗作出审批决定。礼来的阿尔茨海默症药物的进展也是投资人密切
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