我国是全球眼病患者较多的国家，仅近视、干眼症、白内障三大眼病患者人数就已超过10亿（不考虑重叠发病）；另一方面，越来越多40岁以上的人群也逐渐受到与年龄相关的老视（又称老花眼）困扰。庞大的患者基数，催生出越来越巨大的市场需求，眼科治疗这条“黄金赛道”应运而生。
眼科作为市场化程度非常高的专科，其消费需求高、易复制的特点，造就了一批行业龙头、一批上市公司和准上市公司，且多家公司已实现盈利，数字化又赋予了其新的增长动力。事实上，在国外，眼科疾病的临床研究是一大热点。在国内，虽然眼科诊疗已经逐渐体系化，但眼科的创新治疗方案仍然是一片“待开垦的领域”。随着国家不断加强生命健康产业的投入，作为全国生物医药产业重镇的张江在眼科治疗这个火热的赛道中不断前进，不少创新型企业已脱颖而出。跟随小编脚步一起来看看吧。1
极目生物：为葡萄膜炎患者带来革新性治疗方法
葡萄膜炎综合征是一种少见的眼部疾病，多发生于儿童时期和青春期，一旦患病会严重危害患者的视力和生活质量，给患者及其家庭带来了沉重的负担。
作为一个累及葡萄膜的高致盲性眼部炎症性疾病，黄斑水肿是葡萄膜炎最常见、最严重的并发症之一，也是葡萄膜炎引起永久性视力损害的首要因素，原理是患者视网膜中视力最敏锐的区域黄斑出现积液形成水肿，从而引起视力严重下降甚至致盲。11月19日，极目生物宣布，公司首个管线产品ARVN（在美国称为XIPERE?）针对葡萄膜炎性黄斑水肿治疗的国内III期临床试验顺利完成首例患者给药。ARVN是一种皮质类固醇曲安奈德专利混悬液，用于眼后段给药以治疗葡萄膜炎性黄斑水肿。去年7月，该产品治疗葡萄膜炎性黄斑水肿的III期临床试验结果显示：如果使用EDTRS视力表进行评估，实验组中有约46.9%的患者在接受XIPERE?治疗的24周后，达到了15个字母以上的视力改善，而该指标在对照组中只有15.6%。2
维眸生物：专攻干眼症治疗难题
干眼症是眼泪分泌减少及眼表敏感度降低导致的眼表上皮细胞炎症。据FrostSullivan数据显示：中国干眼症患者人数从年的2.1亿增长到年的2.4亿，预计到年将增长至2.7亿，其年均复合增长率约2.7%。
目前，国内在此领域内的巨大临床需求并未得到满足，中国市场上除了疗效有限的人工泪液类产品外，还没有干眼症的靶向治疗药物进入临床研究阶段。另一家张江企业维眸生物正是专攻干眼症这一治疗难题。炎症是干眼症发病机制中最关键的因素，但细胞凋亡、性激素变化等生理现象也共同参与了干眼症的发病过程。通常来说，干眼症的治疗方法多为眼药水及泪液替代品，但针对多样病因，以上两种治疗方法存在一定的局限性，其疗效多为缓解症状，而不是将干眼症的潜在病因消除。针对这一痛点，维眸生物打造出第二代LFA-1拮抗剂VVN，并以此为基础计划研发多款治疗干眼症的复方产品。该抑制剂是维眸生物自主研发的干眼症治疗创新药，也是公司一系列眼科创新药管线中首个进入临床阶段的项目。相较于传统干眼症治疗药物“环孢素”，LFA-1拮抗剂溶解度更优、分子活性更强，更具安全性。建立在丰富的产品管线基础上，今年4月，维眸生物宣布完成3亿元D轮融资，资金将用于支持多个眼科创新药产品的临床开发，包括正在开展的干眼症项目VVN美国临床II期研究。3
罗氏：研发15年来首个替代标准眼内注射治疗湿性AMD的疗法
湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）是65岁以上老年人最常见的致盲原因，全球约有万名患者，随着全球人口的老龄化，这种疾病将影响到更多的人。其特点是进行性视网膜色素上皮萎缩，导致感光细胞变性，引起中心视力减退。当称为“脉络膜新生血管”（CNV）的异常血管生长进入黄斑时，会导致液体和血液渗漏，引起瘢痕组织增生，从而破坏中央视网膜。
目前，该种疾病的标准治疗是在眼部注射抗VEGF抗体类药物，不同患者对药物的反应不同，有些患者可能需要每年接受超过10次药物注射才能获得显著疗效。频繁的眼部注射给患者的生活带来不便，并且还有可能产生一系列副作用，因此亟需有效的治疗方法。
今年10月，张江跨国药企罗氏宣布，美国FDA批准Susvimo?（雷珠单抗注射液）上市，主要用于治疗湿性AMD患者，这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。这是FDA批准的首个可只需每年接受两次治疗的湿性AMD疗法。
Susvimo?的原理是在患者眼中植入一个可以定期补充药物的移植体，它的大小与一粒米粒相当，可以在长达数月的时间里持续释放VEGF抗体——雷珠单抗，潜在地降低了与频繁眼部注射相关的治疗负担，并提高疗效的持久性。雷珠单抗能够结合并抑制在新血管形成和血管渗漏中发挥关键作用的蛋白VEGF-A。
▲Susvimo?（原名PortDeliverySystem）简介（图片来源：罗氏
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